Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - kačių leukemijos viruso rekombinantinė canarypox virusas (vcp97) - immunologicals už felidae, - katės - aktyvi 8 sav. ar vyresnio amžiaus kačių imunizacija nuo kačių leukemijos siekiant apsaugoti nuo patvarios viremijos ir klinikinių susijusių ligų požymių. imunitetas pradėtas praeiti praėjus 2 savaites po pirminio vakcinavimo. imuniteto trukmė - vieneri metai po paskutinės vakcinacijos.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - kiaulės circovirus rekombinantinis virusas (cpcv) 1-2, inaktyvuota - imunologiniai preparatai - kiaulės (paršeliai) - aktyvios imunizacijos kiaulių per amžius tris savaites nuo kiaulių circovirus tipas 2 (pcv2) siekiant sumažinti viruso kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir organų pažeidimus limfinių audinių, susijusių su pcv2 infekcijos, taip pat sumažinti klinikinius požymius, įskaitant negautą dienos svorio prieaugis, mirtingumas, susijęs su po nujunkymo multisystemic išsekimo sindromas.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - kačių kilmės rekombinantinis omega interferonas - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. fiv užsikrėtusioms katėms mirtingumas buvo mažas (5%), o gydymas nebuvo paveiktas.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

pharming group n.v. - rekombinantinis žmogaus c1-inhibitorius - angioedema, paveldima - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest skiriamas ūminių angioneurozinės edemos priepuolių gydymui suaugusiems žmonėms, sergantiems paveldima angioneurozine edema (hae) dėl c1 esterazės inhibitoriaus trūkumo.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - ląstelių susijusių gyventi rekombinantinis turkija herpesvirus (padermės hvp360), išreikšti baltymų sintezės nd virusas ir vp2 baltymų ibd virusas - paukščių herpes virusas (marek liga) + paukščių infekcinių bursal ligos virusas (gumboro liga) + niukaslo ligos virusas/paramyxovirus - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxalta innovations gmbh - rekombinantinis viii koaguliacijos faktorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 1000 tv/5 ml; 500 tv/5 ml; 250 tv/5 ml - coagulation factor viii

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinantinis vezikulinio stomatito virusas (padermės indiana) su ištrinti voko glikoproteinas, pakeista zairas ebolavirus (padermės kikwit 1995) paviršiaus glikoproteino - hemoraginės karštligės, ebola - vakcinos - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. naudoti ervebo turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - išgrynintas difterijos toxoid, išgrynintas stabligės toxoid, išgrynintas kokliušo toxoid, išgrynintas kokliušo filamentinio hemagliutinino, hepatito b paviršinio antigeno, inaktyvuota 1 tipas, poliovirus (mahoney), inaktyvuota 2 tipo poliovirus (miškininkystės ministerija 1), inaktyvuota, tipas 3, poliovirus (saukett), haemophilus influenzae b tipo polisacharido - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcinos - tai kombinuota vakcina yra skirtas pirminio ir tarpinio detonatoriaus vaikų skiepijimo nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito b, sukeltos visų žinomų potipių virusai, poliomielito ir invazinės infekcijos sukelia b tipo haemophilus influenzae.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - išorinės membranos pūslelių iš neisseria meningitidis b grupės padermės nz 98/254), rekombinantinio neisseria meningitidis b grupės fhbp baltymų sintezės, rekombinantinio neisseria meningitidis b grupės nada baltymų, rekombinantinio neisseria meningitidis b grupės nhba baltymų sintezės - meningitas, meningokokas - meningokokinės vakcinos - aktyvi imunizacija nuo invazinės ligos, kurią sukelia neisseria meningitidis serogrupės-b padermės.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinantinis choleros toksino b subvienetą, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vakcinos - dukoral yra skirtas aktyviai imunizuoti nuo ligos, kurią sukelia vibrio cholerae serogrupė o1, suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus, kurie lankysis endeminėse / epidemijos srityse.. naudoti dukoral turėtų būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis, atsižvelgiant į kintamumą, epidemiologija ir rizikos užsikrėsti liga skirtingose geografinėse srityse ir kelionės sąlygos. dukoral neturėtų pakeisti standartinių apsaugos priemonių. jei viduriavimas priemonių rehydration turėtų būti iškelta.